En bipacksedel är ett sorts informationsblad som följer med alla läkemedel. I princip alla läkemedelsmyndigheter idag, inklusive europeiska EMEA, amerikanska FDA och det svenska Läkemedelsverket kräver att alla läkemedel har en bipacksedel. Det är också dessa myndigheter som godkänner bipacksedlarna.

En bipacksedel ska innehålla den viktigaste informationen om ett läkemedel som dess innehåll, verkan, indikation (vilka sjukodmar det är godkänt att behandla), kontraindikation (när det inte ska/får användas), försiktighetsregler och varningar (gällande t ex gravida, ammande kvinnor, trafikvarningar och interaktioner – om det påverkar eller påverkas av andra läkemedel). Dessutom ska en bipacksedel upplysa om hur det ska användas/tas, i vilken dos, hur ofta och hur länge. Slutligen ska det också finnas information om biverkningar och vad man ska göra om man tagit för mycket läkemedel – överdoserat.

Om du har blivit av med en bipacksedel kan du läsa informationen på fass.se, eller gå till ditt närmaste apotek där du kan få en ny.

Tyvärr finns det inga relaterade inlägg.